Inovatyvūs ir personalizuoti tyrimai Jūsų sveikatai
Atliekame pažangiausius genetinius ir genominius tyrimus, padedančius anksti nustatyti ligų riziką, pritaikyti prevenciją ir pasirinkti efektyviausią gydymą.
„Genotipas“ – pažangios genetikos laboratorija, kuri mokslines įžvalgas paverčia praktiniais veiksmais
Tyrimai geresnei jūsų savijautai
Profesionalių gydytojų pagalba
Tarptautiniu standartu grindžiama kokybė
Atliekami genetiniai tyrimai
Nuo sveikos gyvensenos optimizavimo iki onkologinių žymenų – Genotipas siūlo platų tyrimų pasirinkimą kiekvienam sveikatos etapui
Genetiniai tyrimai Jūsų geresnei savijautai
Padėkite savo organizmui veikti efektyviau – sužinokite, kaip genai lemia Jūsų mitybos poreikius, fizinį krūvį, miego ritmą ir senėjimo greitį. Moksliškai pagrįsti tyrimai leidžia priimti sprendimus, atitinkančius Jūsų biologinę prigimtį.
Inovatyvus genetinis tyrimas, analizuojantis daugiau nei 100 vieno nukleotido polimorfizmų (VNP), susijusių su mitybos įpročiais ir maisto tolerancija. Tyrimas vertina tiek genetinius polinkius, tiek paciento būklę ir tikslus.
Sužinoti daugiau
Personalizuotas farmakogenetinis tyrimas, padedantis parinkti efektyviausią gydymą nuo įvairių plikimo formų. Analizuojami 26 genetiniai žymenys bei paciento sveikatos ir gyvenimo būdo veiksniai.
Sužinoti daugiau
Genetinis tyrimas, padedantis individualizuoti aknės gydymą pagal paciento DNR. Analizuojami 180 genų variantų, susijusių su uždegimais, hormonų pusiausvyra, randėjimu, odos jautrumu ir atsaku į gydymą.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus genetinis tyrimas, įvertinantis telomerų ilgį – vieną svarbiausių biologinio senėjimo rodiklių. Tyrimas padeda suprasti organizmo senėjimo tempą ir pateikia personalizuotas gyvenimo būdo rekomendacijas.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus genetinis tyrimas, analizuojantis 25 genų variantus, susijusius su fiziniu pajėgumu, atsaku į fizinį krūvį, traumų rizika ir atsigavimu. Tyrimas padeda nustatyti sportinį potencialą ir priimti individualizuotus treniruočių sprendimus.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus biologinis tyrimas, vertinantis sisteminio uždegimo lygį ir organizmo senėjimo greitį. Tyrimas padeda objektyviai įvertinti dabartinę sveikatos būklę, biologinį amžių ir lėtinių ligų riziką, suteikdamas galimybę imtis prevencinių veiksmų dar iki ligų pasireiškimo.
Sužinoti daugiau
Inovatyvūs neinvaziniai tyrimai, vertinantys biologinių žymenų koncentraciją seilėse – padedantys tiksliai stebėti hormoninius svyravimus, streso lygį, fizinį atsistatymą ir imuninį atsaką. Tinka tiek sporto medicinai, tiek ilgaamžiškumo strategijoms.
Sužinoti daugiauGenetika, padedanti išvengti ligų - dar prieš joms prasidedant
Ankstyvas ligų rizikos įvertinimas padeda laiku priimti sprendimus dėl sveikatos. Nuo porų planavimo iki vaistų veiksmingumo - prevenciniai tyrimai skirti tiems, kurie nori žinoti daugiau ir veikti iš anksto.
Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis įvertinti paveldimų ligų riziką dar iki nėštumo. Tyrimas leidžia nustatyti, ar būsimi tėvai yra genetinių ligų nešiotojai, ir suteikia pagrindą informuotam bei atsakingam šeimos planavimui.
Sužinoti daugiau
Išsamus genetinis tyrimas, nustatantis 112 genetinių ligų ir 254 jų potipių riziką dar iki simptomų pasireiškimo. Tyrimas leidžia laiku imtis prevencinių medicininių veiksmų ir suteikia vertingos informacijos tolesniam šeimos planavimui.
Sužinoti daugiau
Išplėstinis genetinis tyrimas, leidžiantis įvertinti net 51 paveldimos metabolinės ligos riziką naujagimiui. Tyrimas suteikia galimybę anksti nustatyti galimus medžiagų apykaitos sutrikimus ir laiku imtis prevencinių priemonių.
Sužinoti daugiau
Patikimas genetinis tyrimas, skirtas nėščiosioms, leidžiantis saugiai ir anksti įvertinti vaisiaus chromosomų anomalijų riziką. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, taikant pažangius sekoskaitos ir bioinformatikos metodus.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus genetinis tyrimas, skirtas aptikti retas, kliniškai reikšmingas monogenines ligas, dažnai nepastebimas įprastų patikrų metu. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, pasižymi aukštu tikslumu ir tinka jau nuo 10 nėštumo savaitės.
Sužinoti daugiau
Itin tikslus, greitas ir prieinamas genetinis tyrimas, atliekamas skaitmeninės PGR metodu. Nuo 12 nėštumo savaitės analizuoja neląstelinę vaisiaus DNR ir padeda įvertinti dažniausių chromosominių anomalijų riziką.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis individualizuoti gydymą pagal paciento genetinius ypatumus. Analizuojami genai, lemiantys vaistų pasisavinimą, veiksmingumą ir galimą nepageidaujamą poveikį – siekiant užtikrinti saugesnį ir efektyvesnį gydymą.
Sužinoti daugiauGenetika, padedanti diagnozuoti ir veikti laiku
Siūlome platų inovatyvių tyrimų spektrą - nuo paveldimų vėžio rizikų įvertinimo iki navikų profiliavimo, stebėsenos ar personalizuotos gydymo krypties parinkimo. Neinvaziniai metodai leidžia gauti tikslų rezultatą greitai ir saugiai.
Inovatyvus epigenetinis metilinimo tyrimas, leidžiantis patikimai įvertinti endometriumo vėžio riziką. Tyrimas pasižymi itin didele neigiama predikcine verte ir padeda išvengti invazinių diagnostikos procedūrų.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus epigenetinis tyrimas, padedantis įvertinti gimdos kaklelio vėžio išsivystymo riziką. Tyrimas atliekamas iš to paties mėginio, kaip ir ŽPV testas, ir analizuoja FAM19A4 bei miR124-2 genų metilinimo pokyčius.
Sužinoti daugiau
Neinvazinis metilinimo tyrimas, leidžiantis anksti aptikti storosios žarnos vėžį ar ikivėžinius pakitimus. Atliekamas namuose, vertina DNR grandinės pokyčius, susijusius su navikinių ląstelių buvimu.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus neinvazinis tyrimas, skirtas ankstyvai burnos plokščialąstelinės karcinomos (OSCC) ir aukšto laipsnio displazijos diagnostikai. Tyrimas pagrįstas epigenetine DNR metilinimo analize, atliekama iš burnos gleivinės ląstelių, surinktų specialiu šepetėliu – be pjūvių, be skausmo, be streso.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus genetinis kraujo tyrimas, skirtas ankstyvai vėžio detekcijai. Tyrimas remiasi viso genomo DNR metilinimo analize, leidžiančia nustatyti vėžinius procesus ir galimą jų lokalizaciją dar ankstyvoje stadijoje. Vieno ėminio pakanka tirti net aštuonis vėžio tipus – nuo storosios žarnos iki kiaušidžių ar prostatos vėžio.
Sužinoti daugiau
Išsamus genetinis tyrimas, analizuojantis 90 genų mutacijų, susijusių su 25 skirtingais vėžio tipais. Tyrimas leidžia nustatyti paveldimas genetines rizikas ir padeda priimti informuotus sprendimus dėl vėžio prevencijos, ankstyvos diagnostikos ar gydymo koregavimo.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus genetinis tyrimas, vertinantis 50-ies naviko genų raišką ir padedantis įvertinti krūties vėžio atsinaujinimo riziką per artimiausius 10 metų. Tyrimas padeda parinkti tiksliausią individualų gydymo planą, derinant gydymo efektyvumą su gyvenimo kokybės išsaugojimu.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus skystosios biopsijos tyrimas, analizuojantis kraujyje cirkuliuojančią naviko DNR ir nustatantis 118 genų pokyčius, svarbius gydymo plano parinkimui ir gydymo eigai stebėti. Tyrimas leidžia personalizuoti gydymą pacientams, sergantiems solidiniais navikais.
Sužinoti daugiau
Itin jautrus biopsinis tyrimas, analizuojantis 118 su vėžiu susijusių genų, padedantis parinkti tiksliausią gydymo strategiją pacientams, sergantiems solidiniais navikais.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus viso egzomo sekoskaitos tyrimas, skirtas išsamiam naviko genominio profilio nustatymui. Analizuoja tūkstančius genų mutacijų, padedančių personalizuoti gydymą ir sudaryti individualizuotą ligos stebėsenos planą.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus personalizuotas skystosios biopsijos tyrimas, skirtas I–III stadijos solidiniais navikais sergančių pacientų ligos atkryčio rizikai įvertinti. Tyrimas remiasi naviko genetine analize ir leidžia itin anksti aptikti minimalios likutinės ligos požymius.
Sužinoti daugiau
Inovatyvus neinvazinis šlapimo biožymenų tyrimas, skirtas šlapimo pūslės vėžio atsinaujinimo rizikai įvertinti. Tyrimas pasižymi aukštu jautrumu, didele neigiama prognostine verte ir gali padėti sumažinti invazinių cistoskopijų poreikį.
Sužinoti daugiauRetų ligų genetika
Tyrimai sudėtingų, paveldimų ir retų ligų diagnostikai – kai reikia aiškaus atsakymo.
Inovatyvus genetinis tyrimas, apimantis visas koduojančias genų sekas ir mitochondrinę DNR. Padeda nustatyti retų paveldimų ligų priežastis net ir esant nespecifiniams simptomams ar sudėtingiems klinikiniams atvejams.
Sužinoti daugiau
Išsamiausias genetinis tyrimas, leidžiantis analizuoti visą žmogaus genomą – įskaitant tiek koduojančias, tiek nekoduojančias DNR sritis. Naudojamas retų genetinių ligų diagnostikai, kai kiti tyrimai neatskleidė priežasties, tačiau įtariamas genetinis pagrindas.
Sužinoti daugiau
Ką sako mūsų pacientai
Džiaugiamės, kad mūsų pacientai vertina ne tik tikslumą, bet ir žmogišką požiūrį, aiškius atsakymus ir pagalbą priimant sprendimus.
Susisiekite su mumis
Turite klausimų dėl tyrimų? Norite pasikonsultuoti ar užsiregistruoti? Užpildykite formą arba susisiekite tiesiogiai su mūsų komanda – atsakysime greitai ir aiškiai.