Inovatyvūs ir personalizuoti tyrimai Jūsų sveikatai

Atliekame pažangiausius genetinius ir genominius tyrimus, padedančius anksti nustatyti ligų riziką, pritaikyti prevenciją ir pasirinkti efektyviausią gydymą.

„Genotipas“ – pažangios genetikos laboratorija, kuri mokslines įžvalgas paverčia praktiniais veiksmais

Tyrimai geresnei jūsų savijautai

Profesionalių gydytojų pagalba

Tarptautiniu standartu grindžiama kokybė

Daugiau apie mus

Atliekami genetiniai tyrimai

Nuo sveikos gyvensenos optimizavimo iki onkologinių žymenų – Genotipas siūlo platų tyrimų pasirinkimą kiekvienam sveikatos etapui

Genetiniai tyrimai Jūsų geresnei savijautai

Padėkite savo organizmui veikti efektyviau – sužinokite, kaip genai lemia Jūsų mitybos poreikius, fizinį krūvį, miego ritmą ir senėjimo greitį. Moksliškai pagrįsti tyrimai leidžia priimti sprendimus, atitinkančius Jūsų biologinę prigimtį.

Inovatyvus genetinis tyrimas, analizuojantis daugiau nei 100 vieno nukleotido polimorfizmų (VNP), susijusių su mitybos įpročiais ir maisto tolerancija. Tyrimas vertina tiek genetinius polinkius, tiek paciento būklę ir tikslus.

Sužinoti daugiau

Personalizuotas farmakogenetinis tyrimas, padedantis parinkti efektyviausią gydymą nuo įvairių plikimo formų. Analizuojami 26 genetiniai žymenys bei paciento sveikatos ir gyvenimo būdo veiksniai.

Sužinoti daugiau

Genetinis tyrimas, padedantis individualizuoti aknės gydymą pagal paciento DNR. Analizuojami 180 genų variantų, susijusių su uždegimais, hormonų pusiausvyra, randėjimu, odos jautrumu ir atsaku į gydymą.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus genetinis tyrimas, įvertinantis telomerų ilgį – vieną svarbiausių biologinio senėjimo rodiklių. Tyrimas padeda suprasti organizmo senėjimo tempą ir pateikia personalizuotas gyvenimo būdo rekomendacijas.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus genetinis tyrimas, analizuojantis 25 genų variantus, susijusius su fiziniu pajėgumu, atsaku į fizinį krūvį, traumų rizika ir atsigavimu. Tyrimas padeda nustatyti sportinį potencialą ir priimti individualizuotus treniruočių sprendimus.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus biologinis tyrimas, vertinantis sisteminio uždegimo lygį ir organizmo senėjimo greitį. Tyrimas padeda objektyviai įvertinti dabartinę sveikatos būklę, biologinį amžių ir lėtinių ligų riziką, suteikdamas galimybę imtis prevencinių veiksmų dar iki ligų pasireiškimo.

Sužinoti daugiau

Inovatyvūs neinvaziniai tyrimai, vertinantys biologinių žymenų koncentraciją seilėse – padedantys tiksliai stebėti hormoninius svyravimus, streso lygį, fizinį atsistatymą ir imuninį atsaką. Tinka tiek sporto medicinai, tiek ilgaamžiškumo strategijoms.

Sužinoti daugiau

Genetika, padedanti išvengti ligų - dar prieš joms prasidedant

Ankstyvas ligų rizikos įvertinimas padeda laiku priimti sprendimus dėl sveikatos. Nuo porų planavimo iki vaistų veiksmingumo - prevenciniai tyrimai skirti tiems, kurie nori žinoti daugiau ir veikti iš anksto.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.

Sužinoti daugiau

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis įvertinti paveldimų ligų riziką dar iki nėštumo. Tyrimas leidžia nustatyti, ar būsimi tėvai yra genetinių ligų nešiotojai, ir suteikia pagrindą informuotam bei atsakingam šeimos planavimui.

Sužinoti daugiau

Išsamus genetinis tyrimas, nustatantis 112 genetinių ligų ir 254 jų potipių riziką dar iki simptomų pasireiškimo. Tyrimas leidžia laiku imtis prevencinių medicininių veiksmų ir suteikia vertingos informacijos tolesniam šeimos planavimui.

Sužinoti daugiau

Išplėstinis genetinis tyrimas, leidžiantis įvertinti net 51 paveldimos metabolinės ligos riziką naujagimiui. Tyrimas suteikia galimybę anksti nustatyti galimus medžiagų apykaitos sutrikimus ir laiku imtis prevencinių priemonių.

Sužinoti daugiau

Patikimas genetinis tyrimas, skirtas nėščiosioms, leidžiantis saugiai ir anksti įvertinti vaisiaus chromosomų anomalijų riziką. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, taikant pažangius sekoskaitos ir bioinformatikos metodus.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus genetinis tyrimas, skirtas aptikti retas, kliniškai reikšmingas monogenines ligas, dažnai nepastebimas įprastų patikrų metu. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, pasižymi aukštu tikslumu ir tinka jau nuo 10 nėštumo savaitės.

Sužinoti daugiau

Itin tikslus, greitas ir prieinamas genetinis tyrimas, atliekamas skaitmeninės PGR metodu. Nuo 12 nėštumo savaitės analizuoja neląstelinę vaisiaus DNR ir padeda įvertinti dažniausių chromosominių anomalijų riziką.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis individualizuoti gydymą pagal paciento genetinius ypatumus. Analizuojami genai, lemiantys vaistų pasisavinimą, veiksmingumą ir galimą nepageidaujamą poveikį – siekiant užtikrinti saugesnį ir efektyvesnį gydymą.

Sužinoti daugiau

Genetika, padedanti diagnozuoti ir veikti laiku

Siūlome platų inovatyvių tyrimų spektrą - nuo paveldimų vėžio rizikų įvertinimo iki navikų profiliavimo, stebėsenos ar personalizuotos gydymo krypties parinkimo. Neinvaziniai metodai leidžia gauti tikslų rezultatą greitai ir saugiai.

Inovatyvus epigenetinis metilinimo tyrimas, leidžiantis patikimai įvertinti endometriumo vėžio riziką. Tyrimas pasižymi itin didele neigiama predikcine verte ir padeda išvengti invazinių diagnostikos procedūrų.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus epigenetinis tyrimas, padedantis įvertinti gimdos kaklelio vėžio išsivystymo riziką. Tyrimas atliekamas iš to paties mėginio, kaip ir ŽPV testas, ir analizuoja FAM19A4 bei miR124-2 genų metilinimo pokyčius.

Sužinoti daugiau

Neinvazinis metilinimo tyrimas, leidžiantis anksti aptikti storosios žarnos vėžį ar ikivėžinius pakitimus. Atliekamas namuose, vertina DNR grandinės pokyčius, susijusius su navikinių ląstelių buvimu.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus neinvazinis tyrimas, skirtas ankstyvai burnos plokščialąstelinės karcinomos (OSCC) ir aukšto laipsnio displazijos diagnostikai. Tyrimas pagrįstas epigenetine DNR metilinimo analize, atliekama iš burnos gleivinės ląstelių, surinktų specialiu šepetėliu – be pjūvių, be skausmo, be streso.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus genetinis kraujo tyrimas, skirtas ankstyvai vėžio detekcijai. Tyrimas remiasi viso genomo DNR metilinimo analize, leidžiančia nustatyti vėžinius procesus ir galimą jų lokalizaciją dar ankstyvoje stadijoje. Vieno ėminio pakanka tirti net aštuonis vėžio tipus – nuo storosios žarnos iki kiaušidžių ar prostatos vėžio.

Sužinoti daugiau

Išsamus genetinis tyrimas, analizuojantis 90 genų mutacijų, susijusių su 25 skirtingais vėžio tipais. Tyrimas leidžia nustatyti paveldimas genetines rizikas ir padeda priimti informuotus sprendimus dėl vėžio prevencijos, ankstyvos diagnostikos ar gydymo koregavimo.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus genetinis tyrimas, vertinantis 50-ies naviko genų raišką ir padedantis įvertinti krūties vėžio atsinaujinimo riziką per artimiausius 10 metų. Tyrimas padeda parinkti tiksliausią individualų gydymo planą, derinant gydymo efektyvumą su gyvenimo kokybės išsaugojimu.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus skystosios biopsijos tyrimas, analizuojantis kraujyje cirkuliuojančią naviko DNR ir nustatantis 118 genų pokyčius, svarbius gydymo plano parinkimui ir gydymo eigai stebėti. Tyrimas leidžia personalizuoti gydymą pacientams, sergantiems solidiniais navikais.

Sužinoti daugiau

Itin jautrus biopsinis tyrimas, analizuojantis 118 su vėžiu susijusių genų, padedantis parinkti tiksliausią gydymo strategiją pacientams, sergantiems solidiniais navikais.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus viso egzomo sekoskaitos tyrimas, skirtas išsamiam naviko genominio profilio nustatymui. Analizuoja tūkstančius genų mutacijų, padedančių personalizuoti gydymą ir sudaryti individualizuotą ligos stebėsenos planą.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus personalizuotas skystosios biopsijos tyrimas, skirtas I–III stadijos solidiniais navikais sergančių pacientų ligos atkryčio rizikai įvertinti. Tyrimas remiasi naviko genetine analize ir leidžia itin anksti aptikti minimalios likutinės ligos požymius.

Sužinoti daugiau

Inovatyvus neinvazinis šlapimo biožymenų tyrimas, skirtas šlapimo pūslės vėžio atsinaujinimo rizikai įvertinti. Tyrimas pasižymi aukštu jautrumu, didele neigiama prognostine verte ir gali padėti sumažinti invazinių cistoskopijų poreikį.

Sužinoti daugiau

Retų ligų genetika

Tyrimai sudėtingų, paveldimų ir retų ligų diagnostikai – kai reikia aiškaus atsakymo.

Inovatyvus genetinis tyrimas, apimantis visas koduojančias genų sekas ir mitochondrinę DNR. Padeda nustatyti retų paveldimų ligų priežastis net ir esant nespecifiniams simptomams ar sudėtingiems klinikiniams atvejams.

Sužinoti daugiau

Išsamiausias genetinis tyrimas, leidžiantis analizuoti visą žmogaus genomą – įskaitant tiek koduojančias, tiek nekoduojančias DNR sritis. Naudojamas retų genetinių ligų diagnostikai, kai kiti tyrimai neatskleidė priežasties, tačiau įtariamas genetinis pagrindas.

Sužinoti daugiau

Mėnesio pasiūlymas

Sužinokite daugiau apie save – už specialią kainą

Spalio mėnesį visiems gyvenimo būdo genetiniams tyrimams taikoma -15% nuolaida.

Ką sako mūsų pacientai

Džiaugiamės, kad mūsų pacientai vertina ne tik tikslumą, bet ir žmogišką požiūrį, aiškius atsakymus ir pagalbą priimant sprendimus.

GenoTaste padėjo viską susidėlioti į vietas. Pasirodo, mano organizmas itin jautrus greitiesiems angliavandeniams, o tam tikri genai lemia lėtą riebalų apykaitą. Pagal mano genetiką ir produktų sąrašą kartu su dietologe sudarėme mitybos planą. Jokio bado, jokio streso – tiesiog valgau tai, kas tinka man. Per 4 mėnesius numečiau 9 kilogramus, bet svarbiausia – pagaliau jaučiuosi gerai savo kūne.
Agnė, 34 m.
Kai pradėjo šviesti pakaušis, kelis metus bandžiau sustabdyti plikimą iš akies – pagal reklamas ir pažįstamų patarimus. Bet niekas neveikė. GenoTricho parodė, kad mano organizmas tiesiog nereaguoja į kai kurias veikliąsias medžiagas. Gavau aiškų gydymo planą, ir šiandien rezultatai jau matomi. Bonusas – kai važiuosiu į Turkiją, kolegos gal pagaliau nustos laidyt juokelius.
Gediminas, 38 m.
Su aknė kovoju nuo 15 metų. Išbandžiau viską: antibiotikus, rūgštis, net izotretinoiną, bet poveikis buvo laikinas, o šalutinis – stiprus. Apie GenoAcne sužinojau iš dermatologės, kai ji jau buvau pavargusi nuo eksperimentų. Testas parodė, kad mano organizmas silpnai reaguoja į kai kurias veikliąsias medžiagas, o kai kurios net pačios gali sukelti uždegimą. Pagal testą buvo sudarytas gydymo planas – ne tik vaistai, bet ir mitybos bei gyvenimo būdo rekomendacijos.
Rūta, 25 m.
Mūsų sūnus nuo mažens labai judrus. Lankė futbolą, plaukimą, net trumpai pabandė dziudo. Bet vis kažko trūko – arba greitai pavargdavo, arba prarasdavo motyvaciją. Sužinojau apie GenoSport ir su vyru nusprendėm pabandyti – gal parodys ko nežinojome. Po tyrimo paaiškėjo, kad jis turi stiprų genetinį polinkį į ištvermės sportą. Pabandėm orientacinį sportą ir bėgimą – ir jis tiesiog sužydėjo. Dabar nebereikia raginti – pats keliasi į treniruotes.
Aistė, 42 m.

Susisiekite su mumis

Turite klausimų dėl tyrimų? Norite pasikonsultuoti ar užsiregistruoti? Užpildykite formą arba susisiekite tiesiogiai su mūsų komanda – atsakysime greitai ir aiškiai.

info@genotipas.lt
+370 640 65 723
Ačiū už jūsų žinutę! Susisieksime kiek įmanoma greičiau.
Iškilo problemos išsiunčiant formą, pabandykite dar kartą.