Paveldimo vėžio tyrimas SENTIS™
Išsamus genetinis tyrimas, analizuojantis 90 genų mutacijų, susijusių su 25 skirtingais vėžio tipais. Tyrimas leidžia nustatyti paveldimas genetines rizikas ir padeda priimti informuotus sprendimus dėl vėžio prevencijos, ankstyvos diagnostikos ar gydymo koregavimo.
Jūsų DNR gali atskleisti paveldimo vėžio riziką
Maždaug 1 iš 10 onkologinių susirgimų kyla dėl paveldimų genetinių pokyčių. Šios mutacijos dažniausiai susijusios su krūties, kiaušidžių, žarnyno, prostatos ir kitais vėžio tipais. Tačiau daugeliui žmonių jų paveldėta rizika lieka nežinoma – tol, kol liga jau būna išplitusi. SENTIS™ tyrimas leidžia identifikuoti šią riziką iš anksto – suteikdamas galimybę imtis prevencijos, dažnesnės stebėsenos ar, esant diagnozei, koreguoti gydymo planą.
Ką analizuoja paveldimo vėžio tyrimas SENTIS™?
SENTIS™ tyrimas leidžia įvertinti, ar asmuo paveldėjo genetinius pokyčius, didinančius riziką susirgti tam tikrais onkologiniais susirgimais. Tyrimo metu analizuojami 90 genų, susijusių su 25 skirtingais vėžio tipais – nuo dažniausiai pasitaikančių (krūties, žarnyno, prostatos), iki retesnių (kasos, skrandžio ir kt.). SENTIS™ tyrimas suteikia galimybę:
Nustatyti paveldimo vėžio genetinius rizikos veiksnius
Įvertinti riziką susirgti vėžiu dar iki pirmųjų simptomų
Koreguoti profilaktikos ir gydymo strategijas
Informuoti šeimos narius apie galimą paveldimumo riziką
Padėti spręsti dėl dažnesnės patikros ar genetinės konsultacijos poreikio
Prevencija ir gydymas: kai sprendimus lemia jūsų genetika
SENTIS™ tyrimas padeda išsiaiškinti, ar vėžio rizika slypi jūsų genuose. Ši informacija leidžia priimti individualizuotus sprendimus dėl ligos prevencijos, profilaktinių patikrų, gyvenimo būdo pokyčių ar net gydymo taktikos.
Ankstyvas paveldimo vėžio rizikos nustatymas
Genetinių pakitimų identifikavimas leidžia nustatyti padidintą riziką dar iki pirmųjų simptomų – taip padidinamos galimybės ligą aptikti anksti ir sėkmingai gydyti.
Tikslesni gydymo sprendimai onkologiniams pacientams
Jei vėžys jau diagnozuotas, genetinių mutacijų nustatymas padeda parinkti veiksmingesnį gydymą. Tyrimo duomenys gali nulemti gydymo taktikos keitimą net 30 % atvejų.
Nauda visai šeimai
Jeigu jūsų giminėje nustatytas paveldimas genetinis variantas, tyrimas gali padėti išsiaiškinti riziką ir kitiems šeimos nariams. Tai leidžia planuoti išsamesnę stebėseną ar prevencines priemones.
Individualizuoti profilaktikos sprendimai
Paveldimumas nereiškia neišvengiamumo – genetinė informacija leidžia imtis aktyvių veiksmų: dažnesnių profilaktinių patikrų, gyvenimo būdo pokyčių ar net chirurginės prevencijos priemonių.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Asmenims, kurių šeimos istorijoje yra buvę onkologinių susirgimų
Jeigu jūsų artimiesiems (tėvams, broliams, seserims, vaikams) buvo diagnozuotas vėžys, ypač jauname amžiuje, šis tyrimas padeda nustatyti, ar paveldėjote padidintą riziką.
Pacientams, kuriems jau diagnozuotas vėžys
Genetinės mutacijos gali lemti individualius gydymo sprendimus – tiksliau parinkti vaistus, operacijos apimtį ar stebėsenos intensyvumą.
Planuojantiems šeimą
Nustačius paveldimą mutaciją, galima įvertinti ir perduodamos rizikos tikimybę vaikams, o prireikus – rinktis specializuotas genetines konsultacijas ar pagalbinio apvaisinimo sprendimus.
Norintiems imtis vėžio prevencijos iš anksto
Net ir esant sveikam, paveldėta genetinė rizika gali rodyti poreikį dažnesniems profilaktiniams tyrimams, aktyvesniam sveikatos stebėjimui ar gyvenimo būdo keitimui.
SENTIS™ patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
SENTIS™ tyrimas atliekamas pasitelkiant pažangius naujos kartos sekoskaitos (NGS) metodus, leidžiančius itin tiksliai nustatyti paveldimų vėžio rizikų mutacijas. Tyrimą atlieka akredituota laboratorija, vadovaudamasi tarptautinėmis genetinių tyrimų gairėmis.
99,9 % genų mutacijų nustatymo tikslumas
Analizuojama iki 90 genų, susijusių su 25 vėžio tipais
Genetiškai pagrįsta vėžio prevencija
Atlikite SENTIS™ tyrimą ir sužinokite, ar jūsų genuose slypi paveldimo vėžio rizika.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
Net iki 12 % visų onkologinių susirgimų yra paveldimi. Stiprus genetinis paveldimumo komponentas nustatytas melanomos (58 %), prostatos (57 %), kiaušidžių (38 %), inkstų (38 %), krūties (31 %) ir gimdos (27 %) vėžio atvejais. Paveldimos mutacijos dažniausiai perduodamos per lytines ląsteles ir pasireiškia ankstyvu ligos atsiradimu – dažnai iki 45 metų. Paveldimam vėžiui būdingos retos pirminių darinių formos.
JAV duomenimis, nustačius paveldimą genetinę mutaciją sergančiam pacientui, gydymo strategija koreguojama net 28 % atvejų. Tyrimo rezultatai padeda geriau prognozuoti antrinių darinių riziką ir įvertinti, ar pacientui tikslinga taikyti PARP inhibitorių terapiją.
SENTIS moterims: iki 85 genetinių variacijų, susijusių su 24 vėžio tipais.
SENTIS vyrams: iki 90 genetinių variacijų, susijusių su 23 vėžio tipais.
Duomenys nuolat atnaujinami, siekiant užtikrinti analizės aktualumą ir tikslumą.
SENTIS atliekamas naujos kartos sekoskaitos (NGS) metodu. Tyrimo metu analizuojami visų tiriamų genų egzonai ir jų gretimos introninės sritys. Nustatomos taškinės mutacijos, delecijos, intarpai, duplikacijos bei struktūriniai pakitimai. Kliniškai reikšmingi variantai (patogeniniai ar galimai patogeniniai) patvirtinami Sangerio sekoskaitos metodu.
SENTIS tyrimas validuotas „Astra Zeneca“ vaisto olaparibo klinikinių tyrimų metu (SOLO1, SOLO2, OlympiA, OlympiAD). Tyrimas atliekamas ISO15189 sertifikuotoje laboratorijoje Danijoje. Tyrimo trukmė – iki 18 darbo dienų nuo ėminio gavimo. Ėminio tipas - veninis kraujas.
