Šlapimo pūslės vėžio tyrimas Bladder EpiCheck®
Inovatyvus neinvazinis šlapimo biožymenų tyrimas, skirtas šlapimo pūslės vėžio atsinaujinimo rizikai įvertinti. Tyrimas pasižymi aukštu jautrumu, didele neigiama predikcine verte ir gali padėti sumažinti invazinių cistoskopijų poreikį.
Efektyvesnė priežiūra pacientams, sergantiems šlapimo pūslės vėžiu
Šlapimo pūslės vėžys – penktas pagal dažnumą vėžys vakarų pasaulyje ir vienas brangiausių dėl ilgalaikės stebėsenos. Dėl dažnų atkryčių pacientams neretai tenka atlikti iki keturių cistoskopijų per metus – tai invazinės, nemalonios procedūros. Bladder EpiCheck® siūlo pažangią išeitį: aukšto jautrumo ir neigiamų predikcinių verčių neinvazinį tyrimą, leidžiantį sumažinti cistoskopijų poreikį, išlaikant tikslumą ir pacientų saugumą.
Kaip veikia Bladder EpiCheck® tyrimas?
Bladder EpiCheck® – tai pažangus šlapimo biožymenų tyrimas, skirtas neinvaziniu būdu įvertinti šlapimo pūslės vėžio atsinaujinimo riziką. Tyrimas analizuoja specifinius epigenetinius DNR pokyčius (metilinimo modelius), būdingus navikiniams ląstelių pokyčiams, ir pasižymi dideliu jautrumu bei neigiama predikcine verte.
91 % jautrumas didelės rizikos NŠPV atvejais
99 % neigiama predikcinė vertė
85 % specifiškumas
Skirtas NŠPV pacientų stebėsenai, ypač siekiant patikimai atmesti aukšto laipsnio ligos atkrytį
Nustato epigenetinius naviko žymenis šlapime
Rezultatai padeda atskirti pacientus, kuriems cistoskopija nėra būtina
Mažiau invazijos, daugiau tikslumo pacientų stebėsenai
Bladder EpiCheck® suteikia galimybę patikimai stebėti šlapimo pūslės vėžį be perteklinių cistoskopijų. Tai ypač svarbu pacientams, kuriems liga gali atsinaujinti, bet kiekvienos cistoskopijos poreikis nėra pagrįstas. Tyrimas padeda optimizuoti diagnostikos procesą, sumažina paciento diskomfortą ir pagerina sveikatos priežiūros efektyvumą.
Sumažėja cistoskopijų poreikis
Tyrimas gali padėti atsakingai atidėti arba alternuoti dalį kontrolinių cistoskopijų, patikimai atmetant aukšto laipsnio atkryčio riziką.
Aukštas patikimumas
91 % jautrumas ir 99 % neigiama predikcinė vertė leidžia užtikrintai atmesti ligos atkryčio tikimybę.
Neinvazinis metodas
Atliekamas iš šlapimo mėginio – pacientui nereikia kęsti nemalonios invazinės procedūros.
Atitinka naujausias klinikines rekomendacijas
Tyrimas įtrauktas į 2022 m. Europos Urologų Asociacijos gaires kaip rekomenduojama priemonė NŠPV stebėsenai.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Pacientams, sergantiems neraumeniniu šlapimo pūslės vėžiu (NŠPV)
Tyrimas tinkamas NŠPV pacientų stebėsenai, ypač kai siekiama patikimai atmesti aukšto laipsnio atkryčio riziką.
Norintiems sumažinti cistoskopijų skaičių
Jei pacientas patiria diskomfortą ar nerimą dėl reguliarių cistoskopijų, Bladder EpiCheck® gali padėti jų atsisakyti ar atitolinti – išlaikant diagnostinį tikslumą.
Ieškantiems patikimos, neinvazinės stebėsenos alternatyvos
Tyrimas leidžia anksti nustatyti atkryčio riziką, o esant neigiamam rezultatui – patikimai atmesti ligos pasikartojimą.
Vadovaujantis klinikinėmis rekomendacijomis
Bladder EpiCheck® tyrimas įtrauktas į Europos urologų asociacijos (EAU) gaires kaip rekomenduojamas molekulinis šlapimo tyrimas NŠPV stebėsenai
Bladder EpiCheck® patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
Bladder EpiCheck® naudoja pažangią epigenetinio profiliavimo technologiją, kad patikimai nustatytų navikinius pokyčius šlapime. Tyrimas klinikiniuose tyrimuose parodė itin aukštą tikslumą, leidžiantį priimti pagrįstus sprendimus dėl tolesnės pacientų stebėsenos.
91 % jautrumas didelės rizikos atvejais
99 % neigiama predikcinė vertė
85 % specifiškumas
Neinvazinis šlapimo pūslės vėžio atsinaujinimo įvertinimas
Atlikite „Bladder EpiCheck®“ tyrimą ir pasirūpinkite pacientų saugumu bei komfortu.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
Bladder EpiCheck® tyrimas minimas 2022 m. Europos urologų asociacijos (EAU) neraumeninio šlapimo pūslės vėžio (NŠPV) klinikinėse gairėse kaip molekulinis šlapimo tyrimas, galintis padėti optimizuoti stebėseną.
Tyrimas gali būti naudojamas kartu su cistoskopija,ypač siekiant patikimai atmesti aukšto laipsnio atkryčio riziką.
EAU pabrėžia tyrimo aukštą jautrumą ir neigiamą predikcinę vertę.
Meta-analizė, publikuota žurnale European Urology Oncology, parodė, kad Bladder EpiCheck® tyrimas pasižymi:
– 91 % jautrumu didelės rizikos NŠPV atvejais
– 99 % neigiama predikcine verte
– 85 % specifiškumu
Šie rodikliai buvo geriausi tarp visų tirtų šlapimo biožymenų testų.
Tyrimas pagrįstas specifinių metilinimo modelių analizavimu – šie epigenetiniai pokyčiai dažni piktybinėse ląstelėse. Tyrimas atliekamas iš šlapimo mėginio, nenaudojant invazinių priemonių, todėl sumažėja infekcijų, komplikacijų ar pacientų diskomforto rizika
Bladder EpiCheck® skirtas NŠPV pacientų stebėsenai. Tyrimas gali būti naudojamas kaip papildoma priemonė prieš planuojamą cistoskopiją, siekiant įvertinti atkryčio riziką. Esant neigiamam rezultatui, gydytojas gali svarstyti stebėsenos optimizavimą pagal klinikinę situaciją.
Tyrimas padeda sumažinti cistoskopijų skaičių, mažina apkrovą ambulatorinėms urologijos paslaugoms ir taupo išteklius. Anot prof. Fred Witjes (EUA komiteto pirmininko), tai yra finansiškai efektyvus sprendimas, gerinantis pacientų priežiūrą.
