Genetinis naviko tyrimas AlphaSolid®100
Itin jautrus biopsinis tyrimas, analizuojantis 118 su vėžiu susijusių genų, padedantis parinkti tiksliausią gydymo strategiją pacientams, sergantiems solidiniais navikais.
Tikslus gydymas prasideda nuo genetinės naviko analizės
Solidinių navikų gydymo sėkmė priklauso nuo gebėjimo pritaikyti individualią terapiją. Įprasti tyrimai dažnai neatskleidžia visos reikalingos informacijos apie naviko genetinius ypatumus. AlphaSolid®100 analizuoja 118 su vėžiu susijusių genų, padeda tiksliai nustatyti naviko genominį profilį ir leidžia priimti pagrįstus sprendimus dėl personalizuoto gydymo plano.
Ką nustato genetinis AlphaSolid®100 tyrimas?
AlphaSolid®100 – tai pažangus biopsinis tyrimas, analizuojantis solidinių navikų genetinį profilį. Tyrimui naudojamas navikinio audinio mėginys, kuriame, taikant UniqSeq® technologiją ir naujos kartos sekoskaitą (NKS), nustatomi svarbiausi genetiniai pakitimai, turintys įtakos gydymo eigai ir atsakui. Tyrimas padeda atsakyti į klausimus:
Kokie genetiniai pakitimai lemia konkretaus naviko augimą ir atsparumą?
Ar navikas turi taikinių tikslinei terapijai ar imunoterapijai?
Koks yra naviko molekulinis potipis ir jo prognozinė reikšmė?
Ar gydymo metu reikėtų atlikti papildomą stebėseną skystos biopsijos tyrimais (pvz., AlphaLiquid®100)?
Personalizuotas gydymas: kai sprendimus lemia naviko genetika
AlphaSolid®100 padeda gydytojams priimti pagrįstus sprendimus, remiantis naviko genetiniu profiliu. Tyrimo rezultatai leidžia tiksliau diagnozuoti, individualizuoti gydymo planą ir efektyviau stebėti ligos eigą ar atkryčio riziką.
Tikslus terapijos parinkimas
Tyrimas nustato genetinius taikinius, leidžiančius skirti tikslinę terapiją ar imunoterapiją, padedančią pasiekti geresnių gydymo rezultatų.
Individualizuotas gydymo planas
Naviko genetinė informacija padeda išvengti neveiksmingo gydymo ir sumažina šalutinių poveikių riziką.
Progresavimo ir atkryčio stebėsena
Remiantis gautu naviko profiliu, galima planuoti tolimesnius skystos biopsijos tyrimus (pvz., AlphaLiquid®100), leidžiančius laiku pastebėti genetinius pokyčius ir atkryčio požymius.
Platesnė molekulinė įžvalga
Apimama net 118 kliniškai reikšmingų genų – tai leidžia gydytojams gauti išsamų naviko vaizdą net sudėtingais atvejais.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Pacientams, kuriems diagnozuotas solidinis navikas ir dar nepradėtas gydymas
Tyrimas padeda parinkti tikslinę, genetiškai pagrįstą gydymo strategiją nuo pat diagnozės pradžios.
Pacientams, kuriems taikoma standartinė onkologinė terapija
Genetinė naviko analizė leidžia įvertinti, ar esamas gydymas atitinka naviko molekulinį profilį ir ar reikalinga terapijos korekcija.
Pacientams, kurių liga atsinaujino ar progresuoja
Tyrimas suteikia informacijos apie naujus genetinius pakitimus, susijusius su gydymo atsparumu ar ligos atkryčiu.
Pacientams, kuriems nepakanka vieno geno analizės
AlphaSolid®100 tiria 118 kliniškai reikšmingų genų – tai itin naudinga tais atvejais, kai reikalingas išsamus molekulinis naviko profiliavimas.
AlphaSolid®100 patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
Tyrime taikoma patentuota UniqSeq® technologija ir naujos kartos sekoskaita (NKS), leidžianti itin tiksliai identifikuoti genetinius pakitimus navikiniame audinyje. Tai suteikia gydytojams patikimą pagrindą personalizuoti gydymą.
118 su onkologiniais susirgimais susijusių genų analizė
Patvirtinta UniqSeq® technologija – klinikinio patikimumo pagrindas
Genetiškai pagrįstas gydymo planas
Atlikite „AlphaSolid®100“ tyrimą ir gaukite išsamų naviko genetinį profilį personalizuotam gydymui.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
AlphaSolid®100 – tai išsamus solidinių navikų audinio biopsijos tyrimas, skirtas genominio naviko profilio nustatymui. Tyrimas padeda individualizuoti gydymo planą, remiantis nustatytu naviko genotipu. Analizė apima 118 kliniškai reikšmingų genų, įskaitant 34 vaistų taikinius, 15 HRR genų ir 10 genų susiliejimų.
Tyrimas atliekamas taikant tikslinę hibridinio DNR fragmentų atrankos naujos kartos sekoskaitą (NKS), pagrįstą patentuota HQS™ technologija. Tyrimo apimtis – 466 kb.
Tyrimo jautrumą ir tikslumą užtikrina 50 000x sekoskaitos gylis bei daugiau nei 8 000x unikalių molekulių padengimas. Rezultatai 90–95 % atitinka naviko audinio genetinius duomenis. Tyrimo tikslumas pagrįstas daugiau nei 10 000 klinikinių mėginių analize.
AlphaSolid®100 leidžia nustatyti šiuos genetinius pakitimus:
- Vieno nukleotido variantus (SNV)
- Įterpimus ir delecijas (InDel)
- Kopijų skaičiaus pokyčius (CNA)
- Genų susiliejimus
- Homologinės rekombinacijos taisymo (HRR) genų pakitimus
Tyrimas nustato du svarbius molekulinius žymenis: mikrosatelitų nestabilumą (MSI) ir naviko mutacijų krūvį (TMB)
