Vaistų efektyvumo tyrimas
Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis individualizuoti gydymą pagal paciento genetinius ypatumus. Analizuojami genai, lemiantys vaistų pasisavinimą, veiksmingumą ir galimą nepageidaujamą poveikį – siekiant užtikrinti saugesnį ir efektyvesnį gydymą.
Veiksmingas gydymas prasideda nuo jūsų genų
Net ir ta pati diagnozė skirtingiems žmonėms gali reikšti visiškai skirtingą gydymo kelią. Genetiniai skirtumai lemia, kaip organizmas pasisavina, skaido ir reaguoja į vaistus – vieniems jie padeda, kitiems neveikia arba sukelia šalutinį poveikį. Farmakogenetinis tyrimas išanalizuoja vaistų veiksmingumą pagal jūsų DNR, kad gydymas būtų individualizuotas, saugus ir efektyvus nuo pat pradžių – be bandymų ir klaidų.
Kokius genus analizuoja farmakogenetinis tyrimas?
Farmakogenetinis tyrimas leidžia įvertinti, kaip jūsų organizmas skaido ir reaguoja į įvairius vaistus. Net ir standartinė dozė gali turėti visiškai skirtingą poveikį skirtingiems žmonėms – vien dėl jų genetinių ypatumų. Tyrimo metu analizuojami genai, susiję su fermentų veikla, atsakinga už vaistų metabolizmą, veiksmingumą bei galimą šalutinį poveikį. Remiantis šia informacija, gydymas tampa tikslingas ir individualizuotas. Tyrime vertinama:
Vaistų metabolizme dalyvaujančių fermentų aktyvumas (pvz., CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4 ir kt.)
Rizika patirti nepageidaujamą vaistų poveikį
Genetiškai nulemtas vaistų veiksmingumas
Vaistų sąveika esant politerapijai
Individualus vaistų dozavimo poreikis
Pagrindinės terapinės sritys: psichiatrija, neurologija, kardiologija, onkologija, skausmo valdymas ir kt.
Personalizuotas gydymas: kai vaistai parenkami pagal jūsų DNR
Farmakogenetinis tyrimas padeda parinkti tinkamiausius vaistus bei jų dozes, remiantis jūsų genetiniu profiliu. Tai leidžia išvengti nepageidaujamo poveikio, padidina gydymo veiksmingumą ir sumažina laiką, praleidžiamą ieškant tinkamo medikamento.
Efektyvesnis gydymo planas
Tyrimas padeda gydytojui pasirinkti vaistą, kuris geriausiai veiks būtent jus, remiantis jūsų vaistų metabolizmą lemiančiais genais.
Mažesnė šalutinio poveikio rizika
Genetinis profilis atskleidžia, kurie vaistai gali sukelti nepageidaujamų reakcijų ar net būti pavojingi jūsų organizmui.
Greitesnis kelias į veiksmingą gydymą
Vietoj bandymų ir klaidų – tiesus kelias į gydymą, kuris veikia. Tai ypač aktualu lėtinėms ar kompleksinėms ligoms, kai taikomas kelių vaistų derinys.
Tinkamesnis vaisto dozavimas
Pagal fermentų aktyvumo lygį galima koreguoti vaisto dozę – kad poveikis būtų optimalus, o rizika minimali.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Vartojantiems kelis skirtingus vaistus
Tyrimas padeda nustatyti, kaip vaistai sąveikauja tarpusavyje, ir leidžia išvengti nereikalingų komplikacijų.
Patiriantiems nepageidaujamą ar silpną vaistų poveikį
Jei vaistai neveikia taip, kaip tikėtasi, arba sukelia šalutinių reakcijų – genetinis tyrimas gali paaiškinti kodėl.
Turintiems su vaistais susijusių neigiamų įvykių šeimos istoriją
Jei šeimos nariai patyrė stiprų šalutinį poveikį ar alergines reakcijas – verta įvertinti savo genetinius polinkius.
Sergantiems lėtinėmis ligomis
Tyrimas padeda pasirinkti saugesnį ir veiksmingesnį ilgalaikio gydymo planą.
"Farmakogenetiniai tyrimai padeda objektyvizuoti vaisto parinkimo strategiją, ypač psichiatrijos srityje, kur daugelis diagnozių pagrinde nustatomos pagal klinikinius simptomus, o ne instrumentinius tyrimus."
Farmakogenetinio tyrimo patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
Farmakogenetinis tyrimas analizuoja iki 21 geną, kurie lemia vaistų metabolizmą ir poveikį organizmui. Remiantis šiais duomenimis, pateikiamos aiškios, moksliškai pagrįstos rekomendacijos dėl vaistų parinkimo ir dozavimo. Tyrimas atliekamas saugiai ir patogiai – iš seilių mėginio.
99 % genotipų nustatymo tikslumas
120+ vaistų veikliųjų medžiagų analizė
10 000+ mėginių bazė patikimumo validacijai
Genetiškai pagrįstas gydymo planas
Atlikite farmakogenetinį tyrimą ir gaukite asmeniškai jums pritaikytas vaistų vartojimo rekomendacijas.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
Tyrimas apima svarbiausius farmakokinetikai ir farmakodinamikai reikšmingus genus, tokius kaip: CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, CYP3A5, COMT, VKORC1, SLCO1B1 ir kt.
Šie genai lemia fermentų aktyvumą, kuris turi įtakos vaistų metabolizmo greičiui – nuo labai lėto iki itin greito. Ši informacija padeda koreguoti dozes ir parinkti tinkamus preparatus, vengiant terapinio neefektyvumo ar toksinio poveikio.
14 genų panelė: apima pagrindinius fermentus, susijusius su dažniausiai skiriamų vaistų metabolizmu (apie 262 vaistų veikliųjų medžiagų analizė).
21 geno panelė: išplečia analizę, įtraukiant papildomus genus (pvz., DPYD, DRD2, GLP1R), leidžiančius įvertinti metabolinius atsakus ir į specifines vaistų grupes (pvz., antipsichotikai, chemoterapiniai vaistai).
Pastaroji rekomenduojama kompleksiniams atvejams, politerapijai ar kai aktuali platesnė farmakogenetinė įžvalga.
Farmakogenetinis tyrimas leidžia sumažinti riziką, kad psichotropiniai vaistai bus neefektyvūs (40–70 % atvejų) arba sukels stiprų šalutinį poveikį (iki 7 % pacientų). Ypač svarbu pacientams, vartojantiems kelis psichotropinius ar papildomus somatinius vaistus. Tyrimas padeda individualizuoti gydymą, sutrumpinti vaistų parinkimo trukmę bei išvengti ilgalaikio bandymų-klaidų metodo.
Tyrimas padeda identifikuoti pacientus, kuriems klopidogrelis ar varfarinas neveiksmingi dėl sumažinto metabolizmo. Pvz., CYP2C19 „prastas metabolizuotojas“ gali nesureaguoti į klopidogrelį, o VKORC1 ir CYP2C9 mutacijos lemia padidintą kraujavimo riziką vartojant varfariną.
