Onkologinis kraujo tyrimas CancerFind™
Inovatyvus genetinis kraujo tyrimas, skirtas ankstyvai vėžio detekcijai. Tyrimas remiasi viso genomo DNR metilinimo analize, leidžiančia nustatyti vėžinius procesus ir galimą jų lokalizaciją dar ankstyvoje stadijoje. Vieno ėminio pakanka tirti net aštuonis vėžio tipus – nuo storosios žarnos iki kiaušidžių ar prostatos vėžio.
Vėžys dažnai užklumpa tyliai – CancerFind™ padeda jį pastebėti anksčiau
Dauguma onkologinių ligų pradinėse stadijose nesukelia jokių simptomų, todėl net 60 % atvejų nustatomi per vėlai, kai gydymo galimybės yra ribotos. Tradiciniai metodai – radiologiniai tyrimai ar navikų biožymenys – ne visuomet pakankamai tikslūs arba saugūs dažnam naudojimui. CancerFind™ kraujo tyrimas, paremtas pažangia DNR metilinimo analize ir dirbtiniu intelektu, suteikia galimybę nustatyti vėžinius pakitimus dar jiems nepasireiškus kliniškai. Tai naujas būdas anksti įžvelgti pavojų – vienu paprastu tyrimu.
Kaip veikia CancerFind™ ir ką jis nustato?
CancerFind™ tyrimas analizuoja kraujotakoje esančius DNR fragmentus, ieškodamas vėžinių pakitimų požymių net tada, kai liga dar nesukėlė jokių simptomų. Tyrimas remiasi viso genomo metilinimo sekoskaita, kuri leidžia įvertinti vėžinėms ląstelėms būdingus genetinius pokyčius. Dirbtinio intelekto algoritmai apdoroja tyrimo duomenis ir pateikia ne tik signalą apie galimą onkologinį procesą, bet ir prognozę, kurioje kūno vietoje jis galėjo prasidėti. CancerFind™ analizuoja:
Vėžio signalų buvimą (taip / ne / įtartinas signalas)
Galimą vėžio lokalizaciją (2 labiausiai tikėtinos vietos)
DNR metilinimo modelius, būdingus vėžinėms ląstelėms
Fragmentacijos ir kopijų skaičiaus pokyčius (CNV)
Pastebėkite vėžį, kol dar galima sustabdyti
CancerFind™ leidžia aptikti vėžio požymius dar prieš pasireiškiant simptomams. Tai suteikia galimybę imtis veiksmų laiku – kai gydymas yra efektyviausias. Patikimas, saugus ir mokslu pagrįstas tyrimas padeda sumažinti nežinomybę ir suteikia aiškesnį kelią tolesniems sprendimams.
Ankstyvas vėžio signalų nustatymas
Tyrimas padeda nustatyti net ir besimptomes onkologines būkles, kai kiti metodai dar neparodo aiškių pokyčių.
Didesnis tikslumas nei įprastiniai biožymenų tyrimai
CancerFind jautrumas siekia 85,6 %, o specifiškumas – 95,7 %, todėl sumažėja klaidingų teigiamų ar neigiamų atsakymų tikimybė.
Vienas tyrimas – aštuonių tipų vėžio analizė
Tiriami dažniausi vėžio tipai, įskaitant storosios žarnos, plaučių, krūties, kasos ir kitus vėžinius susirgimus.
Minimaliai invazinis ir saugus
Skirtingai nei kai kurie radiologiniai tyrimai, CancerFind nereikalauja spinduliuotės – pakanka vieno kraujo ėminio.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Asmenims, norintiems pasitikrinti dėl vėžio profilaktiškai
CancerFind™ tinka tiems, kurie rūpinasi savo sveikata ir nori anksti aptikti galimus onkologinius pokyčius, dar prieš pasireiškiant simptomams.
Vyresniems nei 50 metų asmenims
Su amžiumi didėja daugelio vėžio formų rizika. Tyrimas ypač vertingas šioje amžiaus grupėje, net jei nejaučiami jokie negalavimai.
Turintiems paveldėtą polinkį į onkologines ligas
Jeigu artimųjų tarpe buvo diagnozuotas vėžys, verta periodiškai pasitikrinti ir ieškoti ankstyvų ligos žymių.
Asmenims, vengiantiems invazinių ar spinduliuotę naudojančių tyrimų
CancerFind™ atliekamas iš kraujo – tai saugi ir neskausminga alternatyva daugeliui įprastų patikros metodų.
CancerFind™ patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
CancerFind™ naudoja viso genomo metilinimo sekoskaitą ir pažangius dirbtinio intelekto algoritmus, kad iš vieno kraujo mėginio pateiktų tikslų atsakymą apie galimą vėžinį procesą. Tyrimas išsiskiria tiek jautrumu, tiek specifiškumu – tai leidžia išvengti nereikalingo nerimo ar klaidingų išvadų.
95,7 % specifiškumas
85,6 % bendras jautrumas
81,1 % tikslumas prognozuojant galimą vėžio lokalizaciją
Ankstyva vėžio diagnostika vienu kraujo tyrimu
Atlikite „CancerFind™“ tyrimą ir sužinokite, ar jūsų organizme nesivysto onkologiniai pakitimai.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
CancerFind™ skirtas ankstyvai vėžio detekcijai bendrojoje populiacijoje bei didesnės rizikos grupėse. Tyrimas padeda aptikti galimą vėžinį procesą dar prieš pasireiškiant simptomams, pateikiant ne tik signalą, bet ir prognozuojamą lokalizaciją.
Tyrimas atliekamas naudojant viso genomo metilinimo sekoskaitą, apimančią DNR metilinimo, fragmentacijos ir kopijų skaičiaus pokyčių (CNV) analizę. Duomenys vertinami pasitelkiant pažangius dirbtinio intelekto algoritmus.
CancerFind™ iš vieno ėminio vienu metu tiria aštuonis dažniausius solidinius navikus:
– storosios žarnos
– skrandžio
– kepenų
– kasos
– plaučių
– krūties
– prostatos
– kiaušidžių
Rezultatai pateikiami per 17 darbo dienų. Atsakyme nurodoma:
– ar nustatytas vėžio signalas (taip / įtartinas / nenustatytas)
– dvi labiausiai tikėtinos lokalizacijos, jei signalas aptinkamas
Specifiškumas: 95,7 %
Bendras jautrumas: 85,6 %
Jautrumas pagal vėžio tipus:
Storosios žarnos – 100 %
Skrandžio – 65,8 %
Kepenų – 90,9 %
Kasos – 83,9 %
Plaučių – 84,9 %
Krūties – 94,7 %
Kiaušidžių – 79,7 %
Prostatos – 83,3 %
